Signifor Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireótida - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - signifor é indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de cushing para quem a cirurgia não é uma opção ou para quem a cirurgia falhou. signifor é indicado para o tratamento de pacientes adultos com acromegalia para os quais a cirurgia não é uma opção ou não foi curativa e que estão inadequadamente controlados sobre o tratamento com outro análogo de somatostatina.

Teslascan Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - tricôdodo mangafodipir - imagem de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. meio de contraste para diagnóstico de imagem por ressonância magnética (mri) para a detecção de lesões do fígado que se suspeita ser devido a doença metastática ou carcinomas hepatocelulares. como um auxiliar de ressonância magnética para ajudar na investigação de focal lesões pancreáticas.

Besremi Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

besremi

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - policitemia vera - immunostimulants, - besremi é indicado como monoterapia em adultos para o tratamento de polycythaemia vera sem esplenomegalia sintomática.

NexGard Combo Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

nexgard combo

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - gatos - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. o medicamento veterinário é exclusivamente indicado quando todos os três grupos são direcionados ao mesmo tempo.

Actair 100 IR Comprimido sublingual Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actair 100 ir comprimido sublingual

stallergenes, sasu - extrato alergénico padronizado de ácaros do pó doméstico - comprimido sublingual - 100 ir - dermatophagoides pteronyssinus 50 ir ; dermatophagoides farinae 50 ir - house dust mites - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

VENCLEXTA Brasilien - Portugiesisch - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

venclexta

abbvie farmacÊutica ltda. - venetoclax - outros agentes antineoplÁsicos

BLINCYTO Brasilien - Portugiesisch - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

blincyto

amgen biotecnologia do brasil ltda. - blinatumomabe - antineoplasico

Imbruvica Brasilien - Portugiesisch - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

imbruvica

janssen-cilag farmacÊutica ltda - ibrutinibe - agentes antineoplÁsicos

Blincyto Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Besponsa Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - o besponsa é indicado como monoterapia para o tratamento de adultos com leucemia linfoblástica aguda (all) precursora de células b cd22 positivas ou refratárias refratárias. pacientes adultos com câncer de filadélfia positivo (ph +) recapitulados ou refratários do precursor de células b all devem ter um tratamento fracassado com pelo menos 1 inibidor de tirosina quinase (tki).